En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, la Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson reclama mayor atención y recursos para enfrentarse a esta patología.
Se trata de una enfermedad genética poco común que afecta el metabolismo del cobre, y el 6 de diciembre de 2024 se conmemoró por primera vez su Día Internacional.
La Enfermedad de Wilson impide que el organismo elimine el cobre de forma adecuada, lo que provoca su acumulación en órganos vitales como el hígado, el cerebro y los ojos. Esta acumulación puede causar daños graves e irreversibles si no se diagnostica y trata a tiempo. Los síntomas varían ampliamente entre los individuos, lo que dificulta su detección temprana.
“Queremos seguir reivindicando la necesidad de visibilidad y diagnóstico precoz de esta enfermedad”, declara Faustino Giménez, presidente de la Asociación. “Es fundamental que los profesionales de la salud estén familiarizados con esta enfermedad y que se implementen protocolos de detección temprana para evitar complicaciones graves. Además, necesitamos más investigación para desarrollar tratamientos más efectivos y mejorar la calidad de vida de los pacientes”.
El 6 de diciembre de 2024 se declaró por primera vez el Día Internacional de la Enfermedad de Wilson en honor al nacimiento, ese día de 1878, del doctor Samuel Alexander Kinnier Wilson, el neurólogo británico que describió la enfermedad que lleva su nombre.